ຜະລິດຕະພັນ
Tetracaine hydrochloride
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
MF: C15H25ClN2O2
ເມກາວັດ: 300.82
CAS: 136-47-0
1.Tetracaine hydrochloride ເປັນຢາສະລົບທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ສາມາດສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດໄດ້.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນອາການສລົບ infiltration, ກ່າງໃບຂັ້ນເສັ້ນປະສາດ, ອາການສລົບ epidural, ແລະອື່ນໆ.ໂດຍຜ່ານການສຶກສາເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທີ່ມີຢູ່, ພົບວ່າການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ p-butylamino benzoic ລະດັບປານກາງເປັນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະ tetracaine hydrochloride, ເຊິ່ງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວັດຖຸດິບທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບຫຼືຜົນຜະລິດຕ່ໍາ.ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ປັບປຸງນີ້.ໃນປີ 1981, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ສັງເຄາະ p-butylamino benzoic acid ໂດຍ alkylating p-aminobenzoic acid ກັບ 1-Bromobutane.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກການສ້າງຕັ້ງຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ຂອງການແຜ່ກະຈາຍແລະລັກສະນະທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງວັດຖຸດິບ, ເສັ້ນທາງນີ້ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາ.
2. Tetracaine hydrochloride ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສລົບພື້ນຜິວ mucosal, ການສລົບການດໍາເນີນການ, ການສລົບຢາສລົບ epidural ແລະຢາສະລົບ subarachnoid;ໃຊ້ສໍາລັບການສລົບດ້ານ ophthalmic, ມັນບໍ່ຈໍາກັດເສັ້ນເລືອດ, ບໍ່ທໍາລາຍ epithelium corneal, ແລະບໍ່ເພີ່ມຄວາມກົດດັນ intraocular.
3. ຢານີ້ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຕັນເສັ້ນປະສາດຂອງ cisatracurium, ແລະປະລິມານຂອງຢາສຸດທ້າຍຄວນຈະຫຼຸດລົງເມື່ອປະສົມປະສານ.ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ adrenaline, ມັນສາມາດຈໍາກັດເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼຂອງເລືອດ, ການດູດຊຶມຂອງຢາຊ້າ, ແລະຍືດເວລາຂອງການປະຕິບັດ.ແຕ່ການປະສົມປະສານຂອງທັງສອງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈ, hypertension, hyperthyroidism, ພະຍາດ vascular peripheral ແລະອື່ນໆ.Hyaluronidase ສາມາດເພີ່ມການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢານີ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເລັ່ງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການສລົບ, ຫຼຸດຜ່ອນການໃຄ່ບວມໃນທ້ອງຖິ່ນ, ແລະປ້ອງກັນການສ້າງ hematoma.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, hyaluronidase ຍັງສາມາດເລັ່ງການດູດຊຶມຂອງຢານີ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສານເຄມີຕ້ານການເປັນພິດຂອງຢານີ້.ຢານີ້ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ p-aminobenzoic (PABA).Sulfonamides ມີຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍການຍັບຍັ້ງ PABA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ເມື່ອຢານີ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນກັບ sulfonamides, ຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອັນສຸດທ້າຍຈະຖືກຍັບຍັ້ງ, ດັ່ງນັ້ນທັງສອງບໍ່ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັນ.ຢານີ້ແມ່ນເປັນກົດແລະບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາທີ່ເປັນດ່າງຂອງແຫຼວ;ເຖິງແມ່ນວ່າຢາທີ່ເປັນກົດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ມູນຄ່າ dissociation ຂອງຢາເສບຕິດເນື່ອງຈາກ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຫຼຸດລົງຫຼືການຊັກຊ້າທີ່ໃຊ້ເວລາເລີ່ມຕົ້ນ.ການກະກຽມທາດໄອໂອດິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຝົນຂອງຢານີ້, ດັ່ງນັ້ນສະຖານທີ່ສັກຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຢາສະລົບທ້ອງຖິ່ນ ester ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານ.ລັກສະນະການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນ: ການເຈາະຢ່າງແຂງແຮງກັບ mucosa, ເຫມາະສົມສໍາລັບການສລົບດ້ານຫນ້າ, ແລະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບເຊັ່ນ: vasoconstriction, mydriasis, ການບາດເຈັບຂອງແກ້ວຕາຫຼັງຈາກຢອດຕາ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນ ophthalmology.ຜົນກະທົບຂອງຢາສະລົບທ້ອງຖິ່ນແລະຄວາມເປັນພິດແມ່ນສູງກວ່າ procaine ປະມານ 10 ເທົ່າ.ຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ຜົນກະທົບທາງເຄມີຂອງຢາສະລົບປະກົດວ່າຊ້າໆ (ປະມານ 10 ນາທີ), ແລະ metabolism ຍັງຊ້າຫຼັງຈາກການດູດຊຶມ.ເວລາທີ່ຢາສະລົບທ້ອງຖິ່ນແມ່ນສູງເຖິງ 3ij, h, -j.ກ່ຽວກັບ.ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການສລົບດ້ານຫນ້າຂອງເຍື່ອເມືອກຕາ, ດັງແລະຄໍ, ແລະບໍ່ຄ່ອຍຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສລົບການດໍາເນີນການແລະການສລົບຢາ epidural.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສລົບ infiltration ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນພິດສູງ.
